Gümüşhane’de yaşayan Fatih ve Nazan Kaçan çiftinin ölümcül kas hastalığı olarak da bilinen ve nadir görülen Spinal Müsküler Atrofi ( SMA) Tip-1 hastası çocukları bir buçuk yaşındaki Yunus Emre Kaçan bebek, tedavisi için gereken paranın 8 ay süren bir yardım kampanyası ile toplanmasının ardından gen tedavisini almak üzere 20 Nisan 2023 tarihinde Almanya’nın Frankfurt şehrinde hastanede tedavin altına alınmıştı. Yunus Emre Kaçan bebekten ilk sevindirici haber ilacını alması olmuştu. Yaklaşık 2 buçuk aydır Almanya’da tedavi gören Yunus Emre Kaçan bebek, yapılan testlerin olumlu sonuç vermesinin ardından ‘Zolgensma’ isimli ilacını almaya başlamıştı. Yunus Emre bebeğin ailesi şimdi de tedavi sğrecinin tamamlandığını ve Türkiye’ye döndüklerini duyurdu.
Yunus Emre bebeğin ailesi tarafından yapılan paylaşımda, “İlk durağımız İstanbul olacak. Yunusumuzun gelişiminde gerekli olan fizik tedavi süreçlerini tamamlamak için bir süre oarada kalacak. Çok daha iyi günlerimizi sizinle paylaşmak için sabırsızlıkla bekliyoruz” denildi.
YORUMLAR